Trang thiết bị y tế bao gồm các loại thiết bị, dụng cụ, vật tư, phương tiện phục vụ cho hoạt động chăm sóc bảo vệ sức khoẻ nhân dân. Đây là một loại hàng hoá đặc biệt với chủng loại đa dạng và luôn được cập nhật ứng dụng các tiến bộ khoa học công nghệ mới, thế hệ công nghệ luôn thay đổi. Thời gian qua, các trang thiết bị y tế đã được đầu tư, trang bị cho các cơ sở y tế trong cả nước với một số lượng lớn và đa dạng về chủng loại thiết bị, từ các thiết bị hiện đại như: Máy cộng hưởng từ, máy chụp cắt lớp, máy chụp mạch máu... cho đến các thiết bị trong hồi sức, phẫu thuật. Đến nay, hệ thống trang thiết bị y tế tại các cơ sở khám chữa bệnh, nghiên cứu khoa học và đào tạo trong toàn ngành đã được cải thiện, có khả năng giải quyết một cách cơ bản nhu cầu khám chữa bệnh của người dân tại các cơ sở y tế.
An toàn và chất lượng là bất biến trong ngành công nghiệp thiết bị y tế và y tế. Ngành chăm sóc sức khỏe có mối liên hệ chặt chẽ với các hoạt động công nghiệp; thải ra nhiều ô nhiễm của quốc gia đối với không khí, nước và đất. Phát thải chất thải có liên quan trực tiếp và gián tiếp đến lĩnh vực chăm sóc sức khỏe; và các tác động có hại tiềm ẩn đối với sức khỏe cộng đồng và môi trường. Các yêu cầu pháp lý và quy định ngày càng tăng trong mỗi bước của vòng đời sản phẩm. Bao gồm dịch vụ, sự hài lòng của khách hàng và giao hàng.
Đẩy mạnh phát triển ứng dụng Công nghệ thông tin và chia sẻ, liên thông dữ liệu trong ngành y tế là yêu cầu tất yếu trong việc xây dựng các hệ thống thông tin chuyên ngành phục vụ các hoạt động y tế, hình thành nền y tế số, y tế thông minh.
Các tiêu chuẩn đa dạng cho Thiết bị y tế cũng được cập nhật kịp thời phù hợp với tốc độ phát triển của công nghệ y học mới với các tiêu chuẩn nổi tiếng mà ISOCERT sẽ giới thiệu dưới đây:
Uỷ ban ISO/TC 210 thực hiện tiêu chuẩn hóa các yêu cầu và hướng dẫn trong lĩnh vực quản lý chất lượng và quản trị rủi ro các khía cạnh chung tương ứng đối với trang thiết bị y tế. Bao gồm các phụ kiện được sử dụng để kết nối các thiết bị y tế, chẳng hạn như đường ống, ống tiêm và các phụ kiện khác dẫn chất lỏng và các loại khí để chăm sóc bệnh nhân.
Tiêu chuẩn hóa trong lĩnh vực dụng cụ phẫu thuật như kẹp, kéo, dao mổ và dao rút.
Chứng nhận ISO 13485 là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ sở cung cấp dụng cụ y tế và dịch vụ liên quan nhằm đảm bảo khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của pháp luật
trong lĩnh vực sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế. Bộ tiêu chuẩn ISO 13485:2016 do tổ chức ISO ban hành. Tiêu chuẩn ISO 13485 được công nhận phổ biến trên thế giới.
ISO 13485: 2016 quy định các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng trong đó tổ chức cần chứng minh khả năng cung cấp thiết bị y tế và các dịch vụ liên quan đáp ứng nhất quán các yêu cầu quy định hiện hành và khách hàng. Các tổ chức như vậy có thể tham gia vào một hoặc nhiều giai đoạn của vòng đời sản phẩm, bao gồm thiết kế và phát triển, sản xuất, lưu trữ và phân phối, lắp đặt hoặc bảo dưỡng thiết bị y tế và thiết kế và phát triển hoặc cung cấp các hoạt động liên quan (ví dụ: hỗ trợ kỹ thuật). ISO 13485: 2016 cũng có thể được sử dụng bởi các nhà cung cấp hoặc các bên bên ngoài cung cấp sản phẩm, bao gồm các dịch vụ liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng cho các tổ chức đó.
Danh mục Trang thiết bị y tế >
Bạn muốn tìm hiểu thêm thông tin về Tiêu chuẩn ISO 13485:2016 >
Chứng nhận ISO 13485:2016 là việc tổ chức chứng nhận (Đánh giá bên thứ ba - như ISOCERT) đánh giá một doanh nghiệp hoặc một tổ chức áp dụng hệ thống quản lý trang thiết bị y tế phù hợp theo các điều khoản của tiêu chuẩn ISO 13485:2016
Làm thế nào để có được chứng nhận ISO 13485:2016 >
Lợi ích của ISO 13485 về Thiết bị Y tế là gì? >
Bộ tiêu chuẩn cơ bản nhất mà mọi tổ chức đều có thể áp dụng được trong đó có cả lĩnh vực thiết bị y tế. ISO 9001 cung cấp chi tiết về cách các tổ chức có thể thực hiện một hệ thống Quản lý Chất lượng của riêng mình. ISO 9001 tập trung nhiều hơn vào các khía cạnh cơ bản của chất lượng, bao gồm
Bộ tiêu chuẩn này không được viết riêng cho các doanh nghiệp Thiết bị Y Tế. Tuy nhiên các doanh nghiệp làm trong ngành này cũng cần phải áp dụng vì đó là các hướng dẫn về hệ thống Quản lý chất lượng ban đầu được áp dụng cho các công ty trong các ngành công nghiệp và các tiêu chuẩn thiết bị y tế ISO xuất hiện sau này phần lớn dựa trên hướng dẫn của họ. Nhiều trong số bảy nguyên tắc này, chẳng hạn như tập trung vào khách hàng mạnh mẽ, cách tiếp cận theo quy trình đối với chất lượng và sự cần thiết của sự lãnh đạo gắn kết, đã chuyển thành tiêu chuẩn thiết bị y tế ISO.
Sau bộ tiêu chuẩn ISO 13485 thì tổ chức ISO thế giới có ban hành tiếp theo bộ tiêu chuẩn ISO 14971 về quản lý rủi ro trang thiết bị y tế. Các công ty thiết bị y tế phải chấp nhận rằng đối với hầu hết các thiết bị, sẽ luôn có những rủi ro liên quan đến việc sử dụng thiết bị bình thường. Quản lý rủi ro hiệu quả có nghĩa là hiểu rõ các nguồn rủi ro, định lượng rủi ro đó và đảm bảo rằng lợi ích của sản phẩm lớn hơn hồ sơ rủi ro.
Quy trình quản lý rủi ro được trình bày trong ISO 14971 bao gồm:
Nhóm công tác hài hoà toàn cầu (GHTF) được thành lập vào năm 1993 bởi các chính phủ và đại diện ngành của Úc, Canada, Nhật Bản, Liên minh Châu Âu và Hoa Kỳ. Mục đích của GHTF là khuyến khích sự hội tụ trong các tiêu chuẩn và thực hành quy định liên quan đến an toàn, hiệu suất và chất lượng của các thiết bị y tế. GHTF cũng thúc đẩy đổi mới công nghệ và tạo thuận lợi cho thương mại quốc tế. Phương tiện chính để thực hiện các mục tiêu của nó là thông qua việc xuất bản và phổ biến các tài liệu hướng dẫn hài hòa cho các thực hành quy định cơ bản.
Hầu hết các nước đang phát triển có các chính sách và quy định quốc gia về thiết bị y tế không đầy đủ. Sự hợp tác của WHO với GHTF có thể tạo điều kiện thuận lợi cho các nước đang phát triển (cả những nước nhập khẩu và những nước muốn sản xuất) tiếp cận:
Ngoài ra, các nhà sản xuất Trang thiết bị y tế cũng liên hệ với ISOCERT và tìm hiểu các thông tin liên quan đến các khóa đào tạo và chứng nhận các tiêu chuẩn về Quản lý hệ thống như:
